A leishmaniose é uma doença transmitida por insetos do tipo flebotomíneos infectados por
protozoários do gênero Leishmania, cuja forma cutânea é a mais comum com 50 a 75% de
casos novos relatados. É uma doença não contagiosa, de evolução crônica, considerada
estigmatizante e negligenciada,...

A leishmaniose é uma doença transmitida por insetos do tipo flebotomíneos infectados por
protozoários do gênero Leishmania, cuja forma cutânea é a mais comum com 50 a 75% de
casos novos relatados. É uma doença não contagiosa, de evolução crônica, considerada
estigmatizante e negligenciada, afetando cerca de 500.000 pessoas no mundo. A maioria das
drogas utilizadas no tratamento farmacológico é potencialmente tóxica e requer hospitalização
do paciente para sua administração, o que eleva os custos e desestimula a população carente a
aderir ao tratamento. Neste cenário, os medicamentos fitoterápicos inserem-se como uma
alternativa devido a sua eficácia comprovada e por causarem menos efeitos indesejáveis. O
objetivo do presente estudo foi avaliar o potencial leishmanicida e a viabilidade celular in
vitro do óleo essencial de Siparuna guianensis (SG) e do α-Bisabolol (AB) isolado de S.
guianensis sobre células Vero e promastigotas de Leishmania amazonensis, utilizando o
método colorimétrico sal de resazurina (Alamar Blue®) como indicador de metabolismo
celular. Foi realizado também ensaio de invasão celular com os parasitos previamente tratados
com o IC50 obtido para AB e SG obtido no teste de viabilidade celular, afim de testar o efeito
dos compostos na capacidade de infecção dos parasitos. Os resultados foram analisados
utilizando o programa GraphPad Prism versão 6.01. Para análise do IC50 foi utilizado os
testes de regressão não linear. Os compostos testados demonstraram viabilidade sobre células
basais Vero e atividade leishmanicida: SG IC50 131,5 µg/mL e 2,59 µg/mL respectivamente.
Para α-Bisabolol as concentrações obtidas foram 103,8 µg/mL e 6,394 µg/mL e para SG
foram 94,61 µg/mL e 7,84 µg/mL, respectivamente. Este é o primeiro relato de um ensaio de
invasão celular feito com S. guianensis e α-Bisabolol isolado, no qual pode ser observado a
inibição de 98,4% de capacidade infectiva de promastigotas de L. amazonensis tratadas com
SG na concentração de 131,5 µg/mL e inibição de 95,4 % da capacidade infectiva do mesmo
parasito tratado com AB na concentração de 95,4 µg/mL, resultados estes que se aproximam
do valor obtido pelo medicamento convencional em um ensaio semelhante in vitro, o que
sugere um refinamento da técnica e ensaios in vivo para determinar a ação da S. guianensis e
do α-Bisabolol a partir das concentrações obtidas nesta pesquisa.

Acesso Aberto

Leishmaniasis is a disease transmitted by protozoan-infected sandflies of the genus
Leishmania, whose cutaneous form is the most common with 50 to 75% of new cases
reported. It is a non-contagious disease of chronic evolution, considered stigmatizing and
neglected, affecting about 500,000 people...

Leishmaniasis is a disease transmitted by protozoan-infected sandflies of the genus
Leishmania, whose cutaneous form is the most common with 50 to 75% of new cases
reported. It is a non-contagious disease of chronic evolution, considered stigmatizing and
neglected, affecting about 500,000 people in the world. Most drugs used in pharmacological
treatment are potentially toxic and require patient hospitalization for administration, which
raises costs and discourages the needy population from adhering to treatment. In this scenario,
herbal medicines are inserted as an alternative because of their proven efficacy and because
they cause fewer undesirable effects. The objective of the present study was to evaluate the
leishmanicidal potential and the in vitro cell viability of Siparuna guianensis (SG) and α-
Bisabolol (AB) isolated essential oils of Siparuna guianensis (SG) on Vero cells and
Leishmania amazonensis promastigotes using the method colorimetric resazurin salt (Alamar
Blue®) as an indicator of cellular metabolism. Cell invasion was also performed with the
parasites previously treated with the IC50 obtained for AB and SG obtained in the cell
viability test, in order to test the effect of the compounds on the infection capacity of the
parasites. The results were analyzed using the program GraphPad Prism version 6.01. For
analysis of the IC50, the non-linear regression tests were used. The tested compounds
demonstrated viability on Vero basal cells and leishmanicidal activity: SG IC50 131.5 μg/mL
and 2.59 μg/mL respectively. For α-Bisabolol the concentrations obtained were 103.8 μg/mL
and 6.394 μg/mL and for SG were 94.61 μg/mL and 7.84 μg/mL, respectively. This is the first
report of a cell invasion assay made with S. guianensis and α-Bisabolol alone, in which
inhibition of 98.4% infective capacity of L. amazonensis promastigotes treated with SG at
131,5 μg/mL and inhibition of 95.4% of the infective capacity of the same AB-treated parasite
at a concentration of 95.4 μg/mL, which are close to the value obtained by the conventional
drug in a similar in vitro assay. which suggests a refinement of the technique and in vivo
assays to determine the action of S. guianensis and α-Bisabolol from the concentrations
obtained in this research.